DL-185®

O DL-185® é um dipeptídeo bioativo de alta pureza e grau alimentício, quimicamente identificado como L-Leucyl-L-Leucine Monohydrate (Leu-Leu), concebido para atuar de forma direcionada no metabolismo do tecido muscular esquelético. Apresenta-se como uma molécula vegana de baixo peso molecular (262,35 g/mol), caracterizada por elevada estabilidade química e por um perfil cinético-metabólico diferenciado que ultrapassa o papel clássico de um simples substrato nutricional. Em vez de funcionar apenas como fonte de aminoácidos, este composto atua como um modulador metabólico inteligente e regulador ativo de cascatas de sinalização intracelular. A sua estrutura dipeptídica confere-lhe absorção preferencial via transportadores PepT1, assegurando maior biodisponibilidade, menor competição intraluminal com aminoácidos livres e uma rápida entrega intramuscular, o que otimiza de forma expressiva o anabolismo e a preservação muscular.

PERGUNTAS FREQUENTES

Indicações
  • Auxílio na preservação de massa muscular e redução de efeitos colaterais em usuários de agonistas de GLP-1 (ex.: redução de náuseas e perda excessiva de massa magra).
  • Gerenciamento e suporte em quadros de sarcopenia, perda muscular associada à idade ou restrição calórica.
  • Estímulo de força, resistência e performance física em praticantes de exercícios e atletas.
  • Favorecimento da recuperação muscular pós-exercício e redução da fadiga.
  • Reabilitação pós-cirúrgica ou recuperação muscular.
  • Complemento em estratégias de emagrecimento e dietas hiperproteicas.
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Benefícios
  • Estímulo Anabólico Superior: Eficiência e taxa de síntese proteica significativamente maiores do que as da leucina isolada.
  • Ganhos Expresso de Performance: Aumento significativo da força total (membros superiores e inferiores), resistência muscular e capacidade de repetições.
  • Preservação de Massa Magra: Ação anti-catabólica eficaz em situações de estresse metabólico ou déficit calórico.
  • Menor Desconforto e Impacto Sistêmico: Melhor tolerabilidade gastrointestinal e menor estímulo insulinêmico desnecessário.
  • Cinética Otimizada: Maior biodisponibilidade e elevação dos níveis de leucina intramuscular em tempo menor (+345 ng/mL contra +186 ng/mL da leucina isolada após 30 min).
Mecanismo de Ação
  1. Absorção Otimizada (Via PepT1): É absorvido preferencialmente através do transportador intestinal de peptídeos PepT1 (SLC15A1). Isso resulta em menor competição intraluminal com aminoácidos livres/BCAAs, proteção contra degradação precoce e entrega sistêmica/intramuscular mais rápida e elevada (atinge pico em ~30 minutos).

  2. Ativação Potente da Via mTORC1: Promove a fosforilação coordenada de proteínas-chave da cascata anabólica ($\text{Akt}$, $\text{p70S6K}$ e $\text{rpS6}$), estimulando diretamente a síntese proteica muscular (MPS).

  3. Efeito Sustentado e Menor Dessensibilização: Apresenta um padrão cinético-metabólico estável. Induz menor feedback negativo e menor dessensibilização metabólica em relação à leucina livre, permitindo uma resposta anabólica prolongada.

  4. Ação Anticatabólica e Balanço Nitrogenado: Reduz a degradação proteica muscular (MPB) e promove a retenção de nitrogênio, auxiliando também na eficiência da utilização de glicose e ácidos graxos livres como fonte de energia durante o exercício.

Posologia
  • Via de Administração: Via oral (uso interno).
  • Uso Isolado: 1 g, de 1 a 2 vezes ao dia, administrado de 30 a 45 minutos antes do treino.
  • Uso Associado: 500 mg ao dia, administrado de 30 a 45 minutos antes do treino.
Contraindicação
  • Doenças Renais: Pacientes com insuficiência renal ou outras afecções renais devem ter cautela, pois o excesso de peptídeos/aminoácidos pode sobrecarregar a função renal.
  • Distúrbios Metabólicos: Contraindicado/evitar em indivíduos com distúrbios do metabolismo de aminoácidos (como fenilcetonúria) sem orientação médica.
  • Grupos Especiais: Não há estudos de segurança estabelecidos para gestantes, lactantes e crianças.
Interações Medicamentosas

Não foram encontradas interações medicamentosas negativas registradas no material.

Referências Bibliográficas

HAGELE, A. M.; KRIEGER, J. M.; GAIGE, C. J.; HOLLEY, K. F.; GROSS, K. N.; et al. Dileucine ingestion,
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