Progo
PROGO®
O PROGO® é um ingrediente nutracêutico de uso oral constituído por uma fração de peptídeos bioativos de baixo peso molecular obtida a partir do salmão atlântico (Salmo salar) por meio de uma tecnologia norueguesa patenteada de hidrólise enzimática controlada.
O resultado desse processo é uma matriz peptídica altamente solúvel e absorvível, apresentando-se como um pó amarelo claro, totalmente livre de glúten, alérgenos detectáveis (validados por ensaios ELISA), microplásticos, mercúrio e organismos geneticamente modificados. Clinicamente, o PROGO® é posicionado como um modulador fisiológico do eixo incretínico, desenvolvido para atuar na amplificação e preservação dos sinais hormonais endógenos envolvidos no controle do apetite, gerenciamento do peso e eficiência metabólica.
O PROGO® é indicado como estratégia nutricional e farmacológica para sustentar o emagrecimento saudável, promover o controle prolongado do apetite e elevar o gasto calórico basal. É indicado em cenários de estagnação da perda de peso (efeito platô) e em momentos de perda de resposta clínica a intervenções convencionais.
PERGUNTAS FREQUENTES
Estratégia de suporte ao emagrecimento e manutenção do peso.
Gerenciamento e controle do apetite e aumento do gasto energético.
Casos de estagnação na perda de peso (efeito platô) ou perda de resposta clínica.
Associação ao uso de injetáveis análogos de GIP/GLP-1 para manter a eficácia e evitar o aumento progressivo de doses
Redução do IMC e controle prolongado do apetite.
Aumento do gasto calórico e melhora da sensibilidade metabólica (elevação de ácidos biliares, adiponectina e melhora da lipase lipoproteica).
Redução de marcadores inflamatórios sistêmicos (ex.: IL-6 e TNF-alfa).
Melhora dos parâmetros hematológicos, com elevação da hemoglobina e melhora do status de ferritina.
Suporte à integridade da mucosa intestinal (via ação no GLP-2) e maior bioacessibilidade de nitrogênio (67%) comparado ao whey protein.
O eixo central do mecanismo de ação do PROGO® baseia-se em um modelo integrado de tripla atuação fisiológica. Primeiramente, promove o agonismo funcional direto dos receptores humanos de GIP, GLP-1 e GLP-2. Em modelos celulares, o ingrediente demonstrou capacidade de elevar a atividade funcional do receptor de GIP em 3,8 vezes, a do receptor de GLP-1 em 2,3 vezes e a do receptor de GLP-2 em 2,6 vezes. Essa sinalização combinada aciona a cascata biológica responsável pela percepção de saciedade organizada e pelo retardo do esvaziamento gástrico, enquanto a ativação do GLP-2 atua na preservação do trofismo, na integridade das vilosidades e na capacidade absortiva da mucosa intestinal.
Complementarmente à ativação hormonal, o PROGO® exerce inibição sobre a enzima dipeptidil peptidase-4 (DPP-4), responsável pela degradação rápida das incretinas circulantes. As frações peptídicas de menor peso molecular reduzem em até 50% a atividade da DPP-4 in vitro, o que prolonga a meia-vida plasmática de GIP, GLP-1 e GLP-2, sustentando o sinal de saciedade ao longo do tempo.
- Dose recomendada: 1,5 g ao dia, via oral.
- Modo de uso: Administrar 1 vez ao dia, logo após o café da manhã ou almoço.
- Contraindicado para gestantes e lactantes.
- Embora análises não tenham identificado proteínas alergênicas de peixe detectáveis no insumo, deve-se avaliar o histórico do paciente.
- Não foram citadas interações medicamentosas diretas no material técnico.
- Atua de forma sinérgica e complementar em protocolos com análogos de GIP/GLP-1 ou outros ativos de gerenciamento de peso (ex.: Akkermat®, Clonapure®, Greenselect®, Diglothin®, Metabolaid®).
- Material do fornecedor, 2026.
- Bjerknes, C. et al. (2024a). Glucoregulatory properties of a protein hydrolysate from Atlantic salmon (Salmo salar):
Preliminary characterization and evaluation of DPP-IV inhibition and direct glucose uptake. Marine Drugs, 22(4), 151 - Bjerknes, C. et al. (2024b). Investigating the efficacy of 18-week salmon protein hydrolysate supplementation on
metabolic inflammation, well-being, and cosmetic outcomes: A pilot clinical trial in healthy adults. Functional Foods in
Health and Disease, 14(11), 814–842. - Currie, C. et al. (2024). Initial exploration of the in vitro activation of GLP-1 and GIP receptors and pancreatic islet cell protection by salmon-derived bioactive peptides. Marine Drugs, 22(11), 490.
- Framroze, B. et al. (2014). Comparison of nitrogen bioaccessibility from salmon and whey protein hydrolysates using a human gastrointestinal model (TIM-1). Functional Foods in Health and Disease, 4(5), 222–231.
- Framroze, B. et al. (2016). A placebo-controlled, randomized study on the impact of dietary salmon protein hydrolysate supplementation on body mass index in overweight human subjects. Journal of Obesity & Weight Loss Therapy, 6(1), 296.
- Framroze, B., Havaldar, F., & Misal, S. (2018). An in-vitro study on the regulation of oxidative protective genes in human gingival and intestinal epithelial cells after treatment with salmon protein hydrolysate peptides. Functional Foods in Health andDisease, 8(8), 398–411.
- Framroze, B. et al. (2020). A randomized, placebo-controlled, double-blind study to evaluate the efficacy of salmon protein hydrolysate powder on circulatory hemoglobin and ferritin modulation and hair, nail and skin health in healthy males and females.
- Guan, M.-Q. et al. (2025). Protein hydrolysate from Atlantic salmon (Salmo salar) improves aging-associated neuroinflammation and cognitive decline in rats by reshaping the gut microbiota and Th17/Treg balance. International Journal of Biological Macromolecules, 141270.
- Wei, J. et al. (2022). Soluble protein hydrolysate ameliorates gastrointestinal inflammation and injury in TNBS-induced
colitis in mice. Biomolecules, 12(9), 1287.
Produtos Relacionados