AKKERMAT

AKKERMAT® é um complexo fitoativo, com tecnologia patenteada – desenvolvido a partir de frutos de Capsicum frutescens e padronizado em concentrações estratégicas de três compostos capsaicinoides complexados (capsaicina, dihidrocapsaicina e nordihidrocapsaicina) e posteriormente microencapsulados.

AKKERMAT® tem capacidade redutora da fome ao estimular a saciedade devido ao aumento da liberação do GLP-1 (glucagon-like peptide-1) e estímulo de Akkermansia muciniphila, além de propriedades moduladoras de grelina e leptina.

AKKERMAT® age como um agonista do receptor de potencial transitório vaniloide subtipo 1 (TRPV1), o que lhe confere a capacidade de aumentar a termogênese e reduzir a lipogênese no tecido adiposo.

É também capaz de aumentar os níveis do hormônio intestinal GLP-1 (glucagon-like peptide-1) e de modular grelina (“hormônio da fome) e leptina, portanto, tendo uma importância destacada na redução da fome.  Além disso, age no estimulo de Akkermansia muciniphila via expressão aumentada de Muc2 e expressão de mRNA de Reg3g .

PERGUNTAS FREQUENTES

Indicações
  • Manutenção e prevenção do reganho de peso
  • Apoio à saúde metabólica intestinal
  • Protocolos de emagrecimento integrativo
Benefícios
  •  Reduz a fome naturalmente
  • Melhora do o perfil lipídica
  • Alta tolerabilidade
  • Aumento do consumo de oxigênio
  • Perda de peso
  • Promove sensação de saciedade
  • Melhora da compulsão alimentar
  • Anti-inflamatório natural
  • Não possui efeito adverso
Mecanismo de Ação

Estimula diretamente os hormônios GLP-1 e GIP, promovendo saciedade duradoura. Aumenta a abundância da Akkermansia muciniphila, bactéria chave na saúde intestinal e metabólica.

Reduz os níveis de grelina (hormônio da fome) e aumenta a leptina (sinalização de saciedade).

Ação termogênica segura e natural, sem taquicardia ou efeitos adversos comuns a estimulantes.

Posologia

Via oral, na dose 150 mg ao dia, após a refeição

Contraindicações

Não deve ser utilizado em crianças, gestantes, lactantes e pacientes que apresentam doenças intestinais, úlcera gástrica, cistite crônica. 

 

Interações Medicamentosas

Nenhuma substância conhecida a evitar.

Referências Bibliográficas
  1. Material do Fornecedor. 2022.
  2. Silva, W. S., de Carvalho, G. P. S., Fonseca, A. M. L., Sales, K. M. S., Silva, G. P. O., Viaggi, T. C., & Trindade, L. M. D. F. (2021). Dispepsia Funcional: um estudo epidemiológico e clínico. Research, Society and Development, 10(13), e498101321618-e498101321618.
  3. Ferri, M. K. (2019). Potencial papel de fatores genéticos nos sintomas da dispepsia funcional: estudo caso-controle.
  4. de Oliveira, M. D. R. D., da Silva, A. M., Chinzon, D., Eisig, J. N., & Dias-Bastos, T. R. (2014). Epidemiology of upper gastrointestinal symptoms in Brazil (EpiGastro): a population-based study according to sex and age group. World Journal of Gastroenterology: WJG, 20(46), 17388.
  5. Shahbazkhani, B., Fanaeian, M. M., Farahvash, M. J., Aletaha, N., Alborzi, F., Elli, L., & Rostami-Nejad, M. (2020). Prevalence of non-celiac gluten sensitivity in patients with refractory functional dyspepsia: a randomized double-blind placebo-controlled trial. Scientific reports, 10(1), 1-8.
  6. Drossman, D. A. (2016). Functional gastrointestinal disorders: history, pathophysiology, clinical features, and Rome IV. Gastroenterology, 150(6), 1262-1279.
  7. Zand Irani, M., Jones, M. P., Halland, M., Herrick, L., Choung, R. S., Saito Loftus, Y. A., & Talley, N. J. (2021). Prevalence, symptoms and risk factor profile of rumination syndrome and functional dyspepsia: a population-based study. Alimentary pharmacology & therapeutics, 54(11-12), 1416-1431.
  8. Krishnakumar, I. M., Ravi, A., Kumar, D., Kuttan, R., & Maliakel, B. (2012). An enhanced bioavailable formulation of curcumin using fenugreek-derived soluble dietary fibre. Journal of Functional Foods, 4(1), 348-357.
  9. Platel, K., & Srinivasan, K. (2000). Influence of dietary spices and their active principles on pancreatic digestive enzymes in albino rats. Food/Nahrung, 44(1), 42-46.
  10. Ramakrishna Rao, R., Platel, K., & Srinivasan, K. (2003). In vitro influence of spices and spice-active principles on digestive enzymes of rat pancreas and small intestine. Food/Nahrung, 47(6), 408-412.
  11. Amalraj, A., & Gopi, S. (2017). Biological activities and medicinal properties of Asafoetida: A review. Journal of traditional and complementary medicine, 7(3), 347-359.
  12. Iranshahy, M., & Iranshahi, M. (2011). Traditional uses, phytochemistry and pharmacology of asafoetida (Ferula assa-foetida oleo-gum-resin)—A review. Journal of ethnopharmacology, 134(1), 1-10.
  13. Abhilash, M. B., Kumar, D., Deepti, A., Nair, A., Greet, V., An-Katrien, V., & Madhavamenon, K. I. (2021). Enhanced absorption of curcuminoids and 3-Acetyl-11-ketoβ-boswellic acid from fenugreek galactomannan hydrogel beadlets: A natural approach to the co-delivery of lipophilic phytonutrients. Journal of Functional Foods, 79, 104405.
  14. Joseph, A., Kumar, D., Balakrishnan, A., Shanmughan, P., Maliakel, B., & Krishnakumar, I. M. (2021). Surface-engineered liposomal particles of calcium ascorbate with fenugreek galactomannan enhanced the oral bioavailability of ascorbic acid: a randomized, double-blinded, 3-sequence, crossover study. RSC Advances, 11(60), 38161-38171.
  15. Vijayasteltar, L., Jismy, I. J., Joseph, A., Maliakel, B., Kuttan, R., & Krishnakumar, I. M. (2017). Beyond the flavor: a green formulation of Ferula asafoetida oleo-gum-resin with fenugreek dietary fibre and its gut health potential. Toxicology Reports, 4, 382-390.
  16. Mala, K. N., Thomas, J., Syam, D. S., Maliakel, B., & Krishnakumar, I. M. (2018). Safety and efficacy of Ferula asafoetida in functional dyspepsia: a randomized, double-blinded, placebo-controlled study. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine, 2018.

MODO DE USAR

Via oral, na dose 150 mg ao dia, após a refeição

 

INDICAÇÕES

  • Redução do apetite
  • Gerenciamento de peso
  • Anti-inflamatório natural
  • Melhora da compulsão alimentar

CONTRAINDICAÇÕES

Não deve ser utilizado em crianças, gestantes, lactantes e pacientes que apresentam doenças intestinais, úlcera gástrica, cistite crônica.

LITERATURA TÉCNICA DO FORNECEDOR

Clique no botão abaixo para fazer download do material do fornecedor