Riagev
RIAGEV
RiaGev é um nutriente bioenergético e redoxativo de nova geração, desenvolvido a partir da combinação sinérgica de D-ribose (Bioenergy Ribose®) e nicotinamida de liberação controlada (no-flush), com a finalidade de restaurar o equilíbrio bioenergético celular, aumentar de forma eficiente os níveis de NAD⁺ e ATP e modular efeitos associados ao estresse metabólico e ao envelhecimento celular.
Diferente de estimulantes comuns, sua ação não provoca excitação, taquicardia, flash de energia ou queda de rendimento, pois atua diretamente na fisiologia mitocondrial e na via de salvamento do NAD⁺, fornecendo substrato metabólico para a síntese de nucleotídeos de alta energia sem gerar sobrecarga ou acúmulo de metabólitos indesejados.
Sua formulação exclusiva, altamente biodisponível e segura para uso contínuo, posiciona o ativo como um modulador upstream da vitalidade, direcionado a processos de longevidade ativa, clareza mental, desempenho físico e cognitivo, suporte antioxidante, equilíbrio neuroendócrino, modulação da senescência celular e manutenção da resiliência orgânica em condições de alto desgaste fisiológico.
Com tecnologia no-flush, o ativo apresenta excelente tolerância, não induz irritação, desconforto ou efeitos adversos comuns a outras formas de nicotinamida, atuando de maneira progressiva, estável e sustentada, o que o torna uma estratégia avançada tanto para prevenção quanto para otimização metabólica e funcional, integrando-se perfeitamente a protocolos clínicos, nutracêuticos e farmacêuticos voltados para saúde celular, performance, recuperação, longevidade e qualidade de vida.
PERGUNTAS FREQUENTES
- Estratégia para prevenção do envelhecimento celular / doenças associadas à idade (neurodegenerativas, cardiometabólicas, etc.).
- Melhora de função cognitiva, energia e disposição, redução de fadiga e melhora da concentração.
- Suporte em condições com bioenergética comprometida (ex.: fibromialgia, fadiga crônica, condições inflamatórias crônicas) descrito como potencial uso.
- Uso complementar em protocolos para manutenção da autonomia e prevenção do declínio cognitivo em idades avançadas.
- ↑ NAD⁺ / NADP⁺ (até ~15%).
- ↑ ATP / ADP (até ~7,3%).
- ↑ glutationa (até ~11%).
- Melhora da sensibilidade à insulina / tolerância à glicose; sem alteração significativa da glicemia.
- ↓ cortisol salivar (efeito anti-estresse).
- Melhora relatada em indicadores de qualidade de vida: qualidade de vida +20%, fadiga −24%, concentração +20%, motivação +12,2% (dados do estudo citado).
- Dois precursores sinérgicos do NAD⁺: a ribose fornece substrato para PRPP (bypassa a via lenta da pentose-fosfato) favorecendo síntese de nucleotídeos/ATP; a nicotinamida revestida fornece o substrato para a via de salvamento do NAD⁺. Juntos aumentam NAD⁺ e ATP.
- Restaura equilíbrio redox (reduz NADH/NAD⁺ e AMP/ATP desequilibrados) e melhora atividade mitocondrial.
- Modula vias associadas à senescência: influencia sirtuínas, PARPs e CD38, reduzindo o SASP (fenótipo secretor pró-inflamatório) e diminuindo inflamação sistêmica ligada à idade.
- Aumenta glutationa (melhora defesa antioxidante celular), contribuindo para menor estresse oxidativo
Uso associado: 300–500 mg;
Uso isolado: 500 mg a 2 g (varia conforme objetivo).
É contraindicado para indivíduos com hipersensibilidade ou alergia prévia a qualquer componente da fórmula, bem como em pessoas com distúrbios metabólicos raros relacionados ao metabolismo de ribose, nicotinamida ou nucleotídeos energéticos.
Nenhuma substância conhecida a evitar.
1-Literatura do fabricante - Bioenergy Life Science (EUA).
2-ALAM, M. A. et al. Effect of Citrus Flavonoids,
Naringinand Naringenin, on Metabolic Syndrome and Their Mechanisms of Action. American Society
forNutrition. Adv. Nutr. 5: 404–417, 2014; DOI:10.3945/an.113.00560
3. 3 - DE MARIA, C. A. B. & MOREIRA,
R. F. A. A intrigante bioquímica da niacina – uma revisão crítica. Quim. Nova, Vol. 34, No. 10, 1739-1752, 2011. DOI: 10.1590/S0100-40422011001000007.
4 - ALIOUCHE, B. H. Biosíntese da purina. News Medicals Life Science. Disponível em: https://www.news- medical.net/life-sciences/Purine-Biosynthesis-
(Portuguese).aspx. Acesso em: 20/08/2021.
5 - CRISOL, B. M. Efeitos da suplementação de Ribosídeo de Nicotinamida sobre a UPR mitocondrial na musculatura esquelética e sobre a performance aeróbia de camundongos. Dissertação de mestrado, Faculdade de Ciências Aplicadas da Universidade Estadual de
Campinas, Limeira, 2018.
6 - GURĂU, F. et al. Anti-senescence compounds: A potential nutraceutical
approach to healthy Aging. Ageing Research Reviews, n 46, p 14–31, 2018.
7 - LI, W. et al. Emerging senolytic agents derived from natural products. Mechanisms of Ageing and Development, n. 181, p. 1–6, 2019.
8 -SILVA, K. K. Validação de biomarcadores de senescência em células-tronco mesenquimais humanas.Universidade Federal Do Rio Grande Do Norte, 2018.
9 - SHETTY, A. K. et al. Emerging Anti-Aging Strategies – Scientific Basis and Efficacy. Anging and Disease, V. 9, N. 6, p. 1165 – 1184, 2018.
10 - CUOLLO, L. et al. The Senescence-Associated Secretory Phenotype (SASP) in the Challenging Future of Cancer Therapy and Age-Related Diseases. Biology, 9, 485, 2020.
11 - VON KOBBE, C. Targeting senescent cells: approaches, opportunities, challenges. AGING, Vol. 11, No. 24, 2019.
12 - BIRCH, J., PASSOS, J. F. Targeting the SASP to
combat ageing: Mitochondria as possible intracelular allies? Bioessays 39, 2017.
13 - MAHONEY, E. D. et al.
Understanding D-Ribose and Mitochondrial Function. Adv Biosci Clin Med. Author manuscript; available in
PMC 2018 May 18.
14 - GOMES, A. P. et al. Declining NAD+ Induces a Pseudohypoxic State Disrupting Nuclear-Mitochondrial Communication during Aging. Cell 155, 1624–1638, 2013.
15 - Nacarelli, T. & Zhang, R. NAD + metabolism controls inflammation during senescence, Molecular &
Cellular Oncology, 6:4, 2019.
16 - Ng QX, Koh SSH, Chan HW, Ho CYX. Clinical Use of Curcumin in Depression: A Meta-Analysis. J Am
Med Dir Assoc. 2017 Jun 1;18(6):503-508.
